2025 年版《中國藥典》對茯苓檢測標準進行了重大修訂，將 β-(1→3)- 葡聚糖含量納入強制檢測指標，并明確了分離度≥3.3、理論塔板數≥1500、拖尾因子≤1.5 等嚴苛技術參數。

作為藥典修訂的核心配套工具，Ecosil Amino Mix 茯苓專用柱（貨號：NM1205-2546W，4.6×250mm，5μm） 通過材料科學創新與工藝優化，精準適配新規要求，成為藥典茯苓檢測的優選解決方案。

一、藥典修訂核心技術指標解析

1. 成分定量精準化

新規要求采用乙腈 - 水（80:20）流動相體系，結合蒸發光散射檢測器（ELSD）實現 β-(1→3)- 葡聚糖的基線分離。

目標成分理論塔板數需≥1500，分離度需≥3.3，拖尾因子≤1.5，同時要求供試品溶液中 β-(1→3)- 葡聚糖含量以無水葡萄糖計不得少于 50.0%。

2. 基質干擾控制升級

針對茯苓提取物中常見的色素、蛋白質等雜質，藥典通過優化前處理流程（如冰水浴超聲提取、C?HF?O?水解）和色譜條件，要求供試品峰形對稱且雜質干擾降至*低。

二、Ecosil NM1205-2546W 柱的三大技術突破

1. 特異性鍵合相設計實現精準分離

該柱采用仲胺 / 叔胺基混合鍵合工藝，通過定向氫鍵作用與 β-(1→3)- 葡聚糖的羥基形成特異性相互作用，實測分離度達 3.3，遠超藥典基線分離要求。

相比傳統氨基柱，其對多糖的保留時間延長 20%-30%，有效避免因保留不足導致的峰重疊。

在乙腈 - 水（80:20）流動相條件下，β-(1→3)- 葡聚糖對照品保留時間穩定在 5.4 分鐘，理論塔板數超 5000，噪音控制在 0.1mV 以下。

2. 超純基質保障復雜基質耐受性

柱體采用超純硅膠基質，通過優化鍵合相密度減少非特異性吸附。即使處理高色素含量的茯苓飲片樣品，峰形對稱性（拖尾因子 1.176-1.398）仍優于藥典標準。

連續進樣 50 次后柱效保持率＞95%，在批量檢測中重復性 RSD＜2%，顯著降低因柱效衰減導致的重復實驗成本。

3. 全流程適配藥典方法

活化程序：嚴格遵循異丙醇→乙腈→乙腈 - 水（80:20）的三級活化流程，確保鍵合相充分舒展。

流動相兼容性：耐受乙腈 - 水體系長期沖刷，若需切換含緩沖鹽流動相，通過同比例水相過渡可避免鹽析損傷固定相。

系統適用性：采用葡萄糖標準品測試柱效，確保理論塔板數＞5000 后再進行供試品分析，可避免含量測定偏差超過 ±12%。

三、技術驗證與應用案例

采用 Ecosil NM1205-2546W 柱對 20 批次茯苓飲片進行檢測，結果顯示：

分離度：全部樣品目標峰與相鄰雜質峰分離度均≥3.3，最高達 3.8；

柱效：理論塔板數均值 5200，*低值 4800，遠超藥典要求；

重復性：同一樣品連續進樣 6 次，峰面積 RSD 為 1.2%，拖尾因子均值 1.28。

該數據表明，Ecosil 柱在實際應用中可穩定滿足藥典新規的嚴苛要求，尤其在復雜基質（如含三萜類成分的茯苓中成藥）檢測中表現優異。

Ecosil NM1205-2546W 茯苓專用柱憑借仲胺 / 叔胺基混合鍵合相的高選擇性、超純硅膠基質的抗干擾能力及全流程方法適配性，成為 2025 版藥典茯苓檢測的理想工具。

其技術優勢不僅體現在分離度、柱效等核心指標的大幅超越，更通過材料創新解決了多糖檢測中基質干擾與柱效衰減的行業痛點，為茯苓藥材、飲片及中成藥的質量控制提供了可靠的技術支撐。

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