液相色譜柱是液相色譜（HPLC）中關鍵的組成部分，主要由柱管、壓帽/卡套、篩板（濾片）等組成。其孔徑和比表面積對分離效果有重要影響：孔徑小、比表面積大有利于增強保留和分離度，但可能增加背壓；孔徑大、比表面積小則適用于梯度分析。

　　液相色譜柱的工作原理主要基于樣品在流動相和固定相之間的分配。當樣品通過色譜柱時，不同物質分子與固定相的親和力不同，導致它們在柱中的停留時間不同，從而實現分離。這種分離過程是在載氣的推動下，樣品組分在流動相（氣體或液體）和固定相之間反復分配完成的。

　　液相色譜柱詳細的操作步驟：

　　1、安裝色譜柱

　　方向確認

　　色譜柱通常標有流動方向箭頭，需按箭頭方向安裝。反向使用可能導致柱效下降或填料壓實不均。

　　連接步驟

　　卸下色譜柱保護套，用異丙醇或流動相濕潤柱頭。

　　將接頭輕輕旋入色譜柱接口，避免過度擰緊導致柱頭變形或填料壓實。

　　連接管路后，緩慢打開流速閥，檢查是否漏液。

　　初始沖洗

　　以低流速（0.1-0.5 mL/min）用初始流動相（如10%有機相+90%水）沖洗色譜柱10-15分鐘，去除柱內空氣和雜質。

　　2、運行條件設置

　　流速與壓力控制

　　根據色譜柱規格和填料類型設置流速（如4.6mm內徑柱常用1.0 mL/min）。

　　避免超過色譜柱最大操作壓力（通常標注在柱身或說明書上），防止填料塌陷或柱床破裂。

　　柱溫調節

　　使用柱溫箱保持恒定溫度（如25-30℃），減少溫度波動對保留時間和峰形的影響。

　　避免柱溫過高（如超過60℃），可能加速填料老化或溶劑揮發。

　　梯度洗脫程序

　　若使用梯度洗脫，需在程序開始前用初始流動相平衡色譜柱30分鐘以上，確保基線穩定。

　　梯度結束后，用高比例有機相（如100%乙腈）沖洗色譜柱10-15分鐘，去除強保留物質。

　　3、樣品進樣與檢測

　　樣品預處理

　　過濾樣品（0.22μm濾膜）或離心去除顆粒，避免堵塞色譜柱。

　　調整樣品溶劑與初始流動相組成一致，減少進樣對柱效的影響。

　　進樣量控制

　　根據色譜柱載樣量（通常為柱體積的1%-5%）設置進樣體積，避免過載導致峰展寬或拖尾。

　　例如，4.6×150mm C18柱的柱體積約為1.5mL，進樣量建議不超過15μL（1%載樣量）。

　　檢測波長選擇

　　根據目標化合物吸收特性選擇檢測波長，避免溶劑或雜質干擾。

　　若使用紫外檢測器，需確保流動相在選定波長下無吸收。

　　4、使用后維護

　　沖洗與保存

　　反相柱：用高比例有機相（如乙腈或甲醇）沖洗30分鐘，去除緩沖鹽和強保留物質，再用純有機相保存。

　　正相柱：用異丙醇或正己烷沖洗，避免填料干燥。

　　離子交換柱：用高鹽或低鹽緩沖液交替沖洗，恢復柱性能。

　　柱頭清洗

　　若柱頭污染，可用異丙醇或甲醇反向沖洗（需確認填料耐受性），或使用專用柱清洗液。

　　長期保存

　　將色譜柱兩端用保護套密封，避免填料暴露于空氣或溶劑揮發。

　　存放于陰涼干燥處，避免溫度劇烈變化。